Ubicación Física: TEM 739
Seminario de investigación : Impacto del diseño de equipos biomédicos en Colombia / | |
Autor: | Cuadrado Rodríguez, María Angélica. |
Otros Autores: | Méndez Téllez, Juan David ; Molina Mojica, Ángel Valentín ( Asesor ) . |
Pié de imprenta: | Bogotá D.C. : Universidad ECCI, Electromedicina, Facultad de Ingeniería, 2017. |
Descripción: | 29 h. ilustraciones. |
Tema(s): | |
Resumen: | Este ensayo es una crítica al avance en el diseño de equipos biomédicos en Colombia, basándose en hechos históricos y normativos significativos para las entidades involucradas con el proceso de diseño, tales como: instituciones educativas, distribuidores, centros de investigación entre otros relacionando el proceso de diseño en base a metodologías y criterios específicos para responder la pregunta: ¿Qué sucede con el avance y creación de tecnologías en Colombia?.Adicionalmente, el documento busca argumentar una clara clasificación de los dispositivos médicos, por ello es necesario definir claramente los criterios y la normatividad para la reducción de cualquier tipo de riesgo tanto ambiental como físico que afecte el proceso de diseño. |
Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Trabajos de grado | Biblioteca Sede Principal Archivo Central | Colección de Monografías y Trabajos de Grado | TEM - 739 (Navegar estantería(Abre debajo)) | Ej.1 | Disponible | T00365 |
Incluye bibliografía
Seminario de investigación (Tecnólogo en Electromedicina) Facultad de Ingeniería Universidad ECCI 2017
Este ensayo es una crítica al avance en el diseño de equipos biomédicos en Colombia, basándose en hechos históricos y normativos significativos para las entidades involucradas con el proceso de diseño, tales como: instituciones educativas, distribuidores, centros de investigación entre otros relacionando el proceso de diseño en base a metodologías y criterios específicos para responder la pregunta: ¿Qué sucede con el avance y creación de tecnologías en Colombia?.Adicionalmente, el documento busca argumentar una clara clasificación de los dispositivos médicos, por ello es necesario definir claramente los criterios y la normatividad para la reducción de cualquier tipo de riesgo tanto ambiental como físico que afecte el proceso de diseño.
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